藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

國家藥品評價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥合理性進(jìn)行審核。

藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。

國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。

已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。