A.藥品注冊商標(biāo)
B.藥品批準(zhǔn)文號
C.《藥品生產(chǎn)許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》
E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
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A.《藥品經(jīng)營許可證》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》
C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.藥品注冊商標(biāo)
E.藥品批準(zhǔn)文號
A.藥品使用的專屬性
B.需要用藥的限時性
C.用藥后果的兩重性
D.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
E.藥品生產(chǎn)過程的時間性
A.藥品生產(chǎn)過程的時間性
B.藥品使用的專屬性
C.需要用藥的限時性
D.用藥后果的兩重性
E.質(zhì)量控制的嚴(yán)格性
A.劣藥
B.假藥
C.殘次藥品
D.仿制藥品
E.特殊管理藥品
A.3日
B.5日
C.7日
D.14日
E.28日
最新試題
按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是()。
處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是()按君、臣、佐、使順序書寫的是()
精神藥品是國家明文規(guī)定實行()麻醉藥品是國家實行()
依照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他利益的,應(yīng)由本單位或衛(wèi)生行政部門給予()。
醫(yī)療機構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進藥品應(yīng)驗明是否具有()醫(yī)療機構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是()
制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括()。
《中華人民共和國藥品管理法》第102條規(guī)定的藥品是指用于()。
人們在需要用藥時,時間就是生命,它體現(xiàn)了藥品特殊性中的()加強藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的()
毒性藥品每次每張?zhí)幏讲怀^()第一類精神藥品除注射劑、控緩釋制劑外,其他劑型每次每張?zhí)幏讲坏贸^()
變質(zhì)的藥品屬于()。