醫(yī)療機(jī)構(gòu)從批發(fā)企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)驗(yàn)明是否具有（）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑應(yīng)取得的合法證件是（）

《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的（）。

兒科處方的保存期限為（）第一類精神藥品處方保存期限為（）

人們在需要用藥時(shí)，時(shí)間就是生命，它體現(xiàn)了藥品特殊性中的（）加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督管理體現(xiàn)的是藥品特殊性的（）

更改有效期的藥品屬于（）。

制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。

依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。

中藥飲片處方的書寫順序一般是（）處方應(yīng)以國家批準(zhǔn)的名稱書寫的是（）

特殊情況下延長處方有效期最長為（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行的價(jià)格是（）由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)按國家規(guī)定制定的價(jià)格稱為（）