A.前記
B.正文
C.主體
D.后記
E.附錄
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A.前記
B.正文
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D.后記
E.附錄
A.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.從事處方調(diào)配工作;確因工作需要,培訓(xùn)考核合格后也可以承擔(dān)相應(yīng)的藥品調(diào)劑工作
C.其處方調(diào)劑權(quán)即被取消
D.方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作
E.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
A.負(fù)責(zé)處方審核、評(píng)估、核對(duì)、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)
B.從事處方調(diào)配工作;確因工作需要,培訓(xùn)考核合格后也可以承擔(dān)相應(yīng)的藥品調(diào)劑工作
C.其處方調(diào)劑權(quán)即被取消
D.方可從事處方調(diào)劑、調(diào)配工作
E.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
最新試題
包裝(package)
藥品生產(chǎn)
調(diào)劑活動(dòng)可分為哪六個(gè)步驟?
藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂有哪些基本程序?
藥品包裝
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有哪四種類型?
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