多項(xiàng)選擇題

依據(jù)《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批的法律責(zé)任包括（）

A.被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
B.被藥品廣告審查機(jī)關(guān)在受理審查中發(fā)現(xiàn)的，3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
C.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)在發(fā)現(xiàn)后應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)1年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)
E.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，藥品廣告審查機(jī)關(guān)3年內(nèi)不受理該企業(yè)該品種的廣告審批申請(qǐng)

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多項(xiàng)選擇題

依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告（）

A.在發(fā)布時(shí)不得更改廣告的內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動(dòng)的，須經(jīng)過(guò)企業(yè)所在地省級(jí)工商管理部門(mén)批準(zhǔn)
C.內(nèi)容需要改動(dòng)的，須在企業(yè)所在地省級(jí)工商管理部門(mén)變更登記
D.內(nèi)容需要改動(dòng)的，需要重新申請(qǐng)藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
E.內(nèi)容需要改動(dòng)的，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

多項(xiàng)選擇題

依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，有關(guān)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人可以是（）

A.具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.正在籌建過(guò)程中的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.具有合格資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
D.國(guó)外藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.中國(guó)公民

依據(jù)《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批的法律責(zé)任包括（）

你可能感興趣的試題

依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告（）

依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，有關(guān)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人可以是（）

依據(jù)《藥品廣告審查辦法》規(guī)定，提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批的法律責(zé)任包括（）

依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告（）

依據(jù)《藥品廣告審查辦法》，有關(guān)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申請(qǐng)人可以是（）