A.在發(fā)布時(shí)不得更改廣告的內(nèi)容
B.內(nèi)容需要改動(dòng)的,須經(jīng)過企業(yè)所在地省級工商管理部門批準(zhǔn)
C.內(nèi)容需要改動(dòng)的,須在企業(yè)所在地省級工商管理部門變更登記
D.內(nèi)容需要改動(dòng)的,需要重新申請藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
E.內(nèi)容需要改動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)重新申請藥品廣告批準(zhǔn)文號
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A.具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.正在籌建過程中的藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.具有合格資格的藥品經(jīng)營企業(yè)
D.國外藥品生產(chǎn)企業(yè)
E.中國公民
A.含有藥品名稱的
B.含有藥品適應(yīng)癥的
C.含有藥品功能主治的
D.含有與藥品有關(guān)內(nèi)容的
E.含有與藥品生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)的內(nèi)容的
A.國藥廣審(視)第2008080168號
B.浙藥廣審(視)第2008090166號
C.國藥廣審(文)第2008060008號
D.豫藥廣審(文)第2008080056號
E.粵藥廣審(聲)第2008080088號
A.《藥品生產(chǎn)許可證》被吊銷
B.《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷
C.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷
D.藥品被國家食品藥品監(jiān)督管理局責(zé)令停止生產(chǎn)
E.藥品被省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.SFDA依法明令停止或者禁止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
最新試題
《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定,經(jīng)營者的義務(wù)包括()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》規(guī)定,不正當(dāng)競爭行為包括()
依據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》,消費(fèi)者與經(jīng)營者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭議時(shí),消費(fèi)者可以()
經(jīng)營者進(jìn)行價(jià)格活動(dòng),應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī),執(zhí)行依法制定的()
藥品安全隱患評估的主要內(nèi)容()
依據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,正當(dāng)?shù)母偁幮袨榘ǎǎ?/p>
藥學(xué)職業(yè)道德的作用包括()
藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則()
體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范是()
下列屬于經(jīng)營者的不正當(dāng)價(jià)格行為的是()