多項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品時(shí)（）

A.無需開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證
B.應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷售憑證
C.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
E.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品


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1.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品的敘述，正確的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定和執(zhí)行有關(guān)藥品保管的制度
B.藥品與非藥品分開存放
C.中藥材、中藥飲片、化學(xué)藥品、中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)采取必要的冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等措施
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制定和執(zhí)行有關(guān)藥品養(yǎng)護(hù)的制度

2.多項(xiàng)選擇題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)提供資料包括（）

A.銷售進(jìn)口藥品的，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供相關(guān)證明文件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營(yíng)業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》原件
E.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的復(fù)印件

4.多項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)倉(cāng)庫(kù)溫度、濕度說法正確的是（）

A.常溫庫(kù)溫度為0～30℃
B.相對(duì)濕度保持在45%～75%
C.冷庫(kù)溫度為2～10℃
D.陰涼庫(kù)溫度不高于10℃
E.陰涼庫(kù)溫度不高于20℃

5.多項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》規(guī)定，藥品零售連鎖企業(yè)指定的質(zhì)量管理制度的內(nèi)容包括（）

A.不合格藥品和退貨藥品的管理
B.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定
D.藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核的管理
E.特殊管理藥品的管理