A.不合格藥品和退貨藥品的管理
B.質(zhì)量方針和目標(biāo)管理
C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的有關(guān)規(guī)定
D.藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管、養(yǎng)護(hù)和出庫(kù)復(fù)核的管理
E.特殊管理藥品的管理
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A.藥品附產(chǎn)品合格證
B.購(gòu)入進(jìn)口藥品的證書(shū)和文件
C.藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求
D.藥品生產(chǎn)技術(shù)資料
E.藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求
A.銷(xiāo)售部門(mén)負(fù)責(zé)人
B.采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)人
C.企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
D.儲(chǔ)運(yùn)部門(mén)負(fù)責(zé)人
E.企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
A.了解首營(yíng)藥品的性能、用途、檢驗(yàn)方法、儲(chǔ)存條件以及質(zhì)量信譽(yù)
B.了解首營(yíng)藥品的價(jià)格情況
C.了解首營(yíng)藥品的市場(chǎng)需求情況
D.審核首營(yíng)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等是否符合規(guī)定
E.核實(shí)首營(yíng)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)和取得質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A.建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案
B.對(duì)入庫(kù)藥品進(jìn)行第七質(zhì)量檢查,并做好檢查記錄
C.對(duì)中藥材和中藥飲片按其產(chǎn)地,采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)
D.檢查在庫(kù)藥品的儲(chǔ)存條件,配合保管人員進(jìn)行倉(cāng)間溫、濕度等管理
E.對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
A.包裝不牢或破損的藥品
B.質(zhì)量異常的藥品
C.標(biāo)志模糊的藥品
D.貨單不符的藥品
E.入庫(kù)憑證上無(wú)驗(yàn)收員簽字或蓋章的藥品
最新試題
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級(jí)召回是指()
藥學(xué)職業(yè)道德的作用包括()
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定,不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷(xiāo)售行為包括()
藥品生產(chǎn)中的道德要求()
以低于成本的價(jià)格銷(xiāo)售下列哪些商品不屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為()
藥學(xué)職業(yè)道德的特征()
藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實(shí)踐過(guò)程中必須處理好如下三個(gè)方面的關(guān)系()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品召回的責(zé)任與義務(wù)說(shuō)法正確的是()
經(jīng)營(yíng)者有不正當(dāng)價(jià)格行為的()
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定,不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為包括()