A.政府舉辦醫(yī)療機構應全部配備和使用基本藥物
B.建立基本藥物優(yōu)先選擇和合理使用制度
C.所有零售藥店均應配備和銷售基本藥物
D.醫(yī)療機構要按照國家基本藥物臨床應用指南和基本藥物處方集,加強合理用藥管理,確保規(guī)范使用基本藥物
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A.國食健注J+4位年代號+4位順序號
B.國食健注G+4位年代號+4位順序號
C.食健備J+4位年代號+00+6位順序編號
D.食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號
A.藥品廣告批準文號有效期為3年,過期作廢
B.申請藥品廣告批準文號,應當向藥品生產企業(yè)所在地省級藥品廣告審查機關提出
C.非處方藥僅宣傳藥品名稱,無需審查
D.取得藥品廣告批準文號,省外發(fā)布藥品廣告的,應在發(fā)布前到發(fā)布地省級藥品廣告審查機關審查備案
A.郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應當提交省級藥品監(jiān)督管理部門出具的郵寄證明
B.運輸麻醉藥品的承運人在運輸過程中應當攜帶運輸證明正本
C.第二類精神藥品經營企業(yè)應當在藥品庫房中設立獨立的專庫或者專柜儲存第二類精神藥品
D.精神藥品不得零售
A.普通食品經營的管理要求
B.藥品經營的管理要求
C.醫(yī)療器械經營的管理要求
D.化工產品經營的管理要求
A.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號
B.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXX號
C.國食健字J+4位年代號+4為順序號
D.國食健注G+4位年代號+4位順序號
最新試題
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為,違法的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()