A.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥監(jiān)部門批準
C.無需審批
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
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A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1次常用量
B.2日常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.淡黃色
B.淡綠色
C.淡紅色
D.白色
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
最新試題
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內(nèi)申請疫苗上市的,批準部門是()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是()
下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
合理用藥目錄更新調(diào)整的時間原則上不短于()。
有關(guān)醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法,錯誤的是()。