A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定,藥事管理委員會的職責中
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A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
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A.紅色標志
B.橙色標志
C.黃色標志
D.綠色標志
E.藍色標志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》,藥品儲存實行的色標管理
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A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負責人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負責人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
在進行藥品調(diào)劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
藥品召回的責任主體是()。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》適用于()。
藥品說明書和標簽核準單位是()。
商品出庫必須進行()、()。
大多數(shù)商品和服務(wù)價格實行()
處方的調(diào)配人、核對人未對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行核對,造成嚴重后果的,處5000元以上1萬元以下的罰款。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責。