A.紅色標(biāo)志
B.橙色標(biāo)志
C.黃色標(biāo)志
D.綠色標(biāo)志
E.藍(lán)色標(biāo)志依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》,藥品儲存實(shí)行的色標(biāo)管理
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A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
A.藥品零售企業(yè)中處方審核人員
B.藥品零售企業(yè)主要負(fù)責(zé)人
C.藥品零售企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人
D.藥品零售法定代表人
E.藥品零售企業(yè)專職質(zhì)量管理人員
A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護(hù)
C.逐批驗(yàn)收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
A.專柜存放
B.定期養(yǎng)護(hù)
C.逐批驗(yàn)收
D.質(zhì)量審核
E.分開設(shè)置
A.具有大專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
最新試題
商品出庫必須進(jìn)行()、()。
非臨床研究是指為評價(jià)藥品安全性,在實(shí)驗(yàn)室條件下,用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。
在進(jìn)行藥品調(diào)劑時(shí),住院藥房配發(fā)藥品采用()。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是()。
依照《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應(yīng)藥品實(shí)行()。
中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。
一級保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。