A.10
B.15
C.25
D.30
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A.法定代表人
B.企業(yè)名稱
C.注冊地址
D.生產范圍
A.遵守職業(yè)道德，忠于職守
B.對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定，有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告
C.負責處方的審核及監(jiān)督調配，提供用藥咨詢與信息，指導合理用藥
D.制定藥品合理價格
A.2017.11~2018.01
B.2018.11~2019.01
C.2017.07~2019.10
D.2018.04~2018.07
A.甲省藥品生產企業(yè)
B.甲省某藥品批發(fā)企業(yè)
C.甲省某藥店
D.甲省某藥品檢驗機構
A.保健食品是具有調節(jié)機體功能食品
B.保健食品批準證書文號格式為：國食健字G+4位年代號+4位順序號
C.若只宣傳保健功能，該企業(yè)是不存在違法行為的
D.保健品不能診斷治療疾病
最新試題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）
促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數量占比原則上分別為（）。
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于（）。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
下列藥品投訴舉報，不予受理的情形包括 （）
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。