A.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》
B.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
C.《中華人民共和國藥品管理法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.安全、合理、有效
B.安全、有效、經(jīng)濟
C.科學(xué)、有效、信譽
D.安全、科學(xué)、穩(wěn)定
E.科學(xué)、誠實、有效
A.開具、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
B.開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員機構(gòu)和人員
C.開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
D.開具、調(diào)劑、檢測、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
E.開具、調(diào)劑、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)和人員
最新試題
開辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給"藥品經(jīng)營許可證"。
Ⅲ期臨床試驗是（）。
應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對單位違反規(guī)定的處理。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。
商品出庫必須進行（）、（）。
依照《處方管理辦法》規(guī)定，"四查十對"中"四查"指的是（）、（）、（）、（）。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是（）、（）、（）。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。