A.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
B.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
C.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
E.《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.安全、合理、有效
B.安全、有效、經(jīng)濟(jì)
C.科學(xué)、有效、信譽(yù)
D.安全、科學(xué)、穩(wěn)定
E.科學(xué)、誠實(shí)、有效
A.開具、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
B.開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員機(jī)構(gòu)和人員
C.開具、調(diào)劑、制劑相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
D.開具、調(diào)劑、檢測(cè)、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
E.開具、調(diào)劑、保管處方的相關(guān)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和人員
最新試題
商品出庫必須進(jìn)行（）、（）。
根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。
非臨床研究是指為評(píng)價(jià)藥品安全性，在實(shí)驗(yàn)室條件下，用試驗(yàn)系統(tǒng)進(jìn)行各種毒性試驗(yàn)。
藥品召回的責(zé)任主體是（）。
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》適用于（）。
應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。
一級(jí)保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在職業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實(shí)施藥品全面質(zhì)量管理及對(duì)單位違反規(guī)定的處理。