個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）

關(guān)于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

以下關(guān)于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法，錯誤的是（）。

下列關(guān)于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是（）。

關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

以下關(guān)于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)管理的說法，錯誤的是（）。

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。