A.臨床用量大、采購(gòu)金額高、多家企業(yè)生產(chǎn)的基本藥物
B.用量小、臨床必需、市場(chǎng)供應(yīng)短缺的基本藥物
C.婦兒?？品菍＠幤贰⒓保〒專┚人幤?、基礎(chǔ)輸液、臨床用量小的藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲(chóng)病的免費(fèi)用藥
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A.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿2年的
B.無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)一個(gè)季度的
C.受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊(cè)許可有效期屆滿未延續(xù)的
A.因受刑事處罰，自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請(qǐng)注冊(cè)之日不滿2年的
B.無(wú)正當(dāng)理由不在崗執(zhí)業(yè)超過(guò)一個(gè)季度的
C.受過(guò)取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿1年的
D.注冊(cè)許可有效期屆滿未延續(xù)的
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
A.行政處分
B.行政處罰
C.民事責(zé)任
D.刑事責(zé)任
A.應(yīng)由發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
B.應(yīng)由發(fā)布地工商行政管理部門審查
C.無(wú)需經(jīng)過(guò)藥品廣告審查機(jī)關(guān)審查
D.應(yīng)在發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門備案
最新試題
強(qiáng)制交易應(yīng)該（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
根據(jù)《疫苗管理法》，疫苗上市許可持有人應(yīng)當(dāng)對(duì)疫苗進(jìn)行質(zhì)量跟蹤分析，持續(xù)提升質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達(dá)到上述目標(biāo)，疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括（）
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
以下關(guān)于毒性中藥飲片供應(yīng)和采購(gòu)渠道的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。