單項選擇題下列藥品有效期標注格式,錯誤的是()
A.有效期至XX/XX/XXXX
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XXXX.XX
D.有效期至XXXX/XX/XX
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1.單項選擇題下列藥品中,在藥品標簽和說明書中不需要印有特殊標識的是()
A.麻醉藥品和精神藥品
B.外用藥品和非處方藥
C.含特殊藥品復方制劑和興奮劑
D.醫(yī)療用毒性藥品和放射藥品
2.單項選擇題某醫(yī)療機構欲取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》,需向何部門申請()
A.國家衛(wèi)生和計劃生育委員會
B.國家藥品食品監(jiān)督管理總局
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級衛(wèi)生行政部門
3.單項選擇題麻醉藥品購用印鑒卡有效期以及有效期滿前重新申請的時限分別為()
A.1年,6個月
B.2年,3個月
C.3年,3個月
D.4年,6個月
4.單項選擇題下列不屬于醫(yī)療用毒性中藥品種的是()
A.鬧羊花
B.石斛
C.雄黃
D.雪上一枝蒿
5.單項選擇題下列品種屬于麻醉藥品的是()
A.美沙酮
B.阿托品
C.生甘遂
D.A型肉毒霉素
最新試題
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
題型:單項選擇題
關于申請注冊執(zhí)業(yè)藥師條件的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
關于進口化妝品管理的說法,正確的有()
題型:多項選擇題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括()。
題型:單項選擇題
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
題型:單項選擇題
有關化妝品生產許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
題型:單項選擇題
下列關于特殊情形藥品進口管理的說法錯誤的是()。
題型:單項選擇題
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
題型:單項選擇題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
題型:單項選擇題