在對(duì)中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

紫外光度法測定中藥制劑含量時(shí)常用的定量方法有（）、（）和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

麝香酮的含量測定的法定方法是（）法，分離度應(yīng)大于（）。

氣相色譜分析時(shí)，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

加熱有機(jī)溶劑時(shí)可使用明火熱源。