單項選擇題中藥不良反應監(jiān)測方法不包括（）
A.志愿報告系統(tǒng)
B.自愿呈報制度
C.集中監(jiān)測系統(tǒng)
D.一般性全面監(jiān)測
E.區(qū)域監(jiān)測
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1.單項選擇題設立新藥監(jiān)測期的國產藥品，自取得批準證明文件之日起，應當定期提交安全性更新報告直至首次再注冊，此處定期時間是（）
A.每30日
B.每半年
C.每1年
D.每3年
E.每5年
2.單項選擇題藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴重的藥品不良反應應當報告，時間是（）
A.10日之內
B.15日之內
C.20日之內
D.25日之內
E.30日之內
3.單項選擇題我國《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的施行日期是（）
A.2009年7月1日
B.2010年7月1日
C.2011年1月1日
D.2011年7月1日
E.2012年1月1日
4.單項選擇題危重、急癥病人搶救多選用的給藥途徑是（）
A.口服
B.靜注
C.外用
D.鼻腔
E.直腸
5.單項選擇題哪類藥中毒后，應先讓病人保持安靜，避免聲音、光線刺激（）
A.烏頭類藥物
B.洋地黃類藥物
C.蟾酥及含蟾酥中成藥
D.雷公藤及多苷片
E.馬錢子及含馬錢子的中藥