單項(xiàng)選擇題設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的國(guó)產(chǎn)藥品,自取得批準(zhǔn)證明文件之日起,應(yīng)當(dāng)定期提交安全性更新報(bào)告直至首次再注冊(cè),此處定期時(shí)間是()

A.每30日
B.每半年
C.每1年
D.每3年
E.每5年


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2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》的施行日期是()

A.2009年7月1日
B.2010年7月1日
C.2011年1月1日
D.2011年7月1日
E.2012年1月1日

3.單項(xiàng)選擇題危重、急癥病人搶救多選用的給藥途徑是()

A.口服
B.靜注
C.外用
D.鼻腔
E.直腸

4.單項(xiàng)選擇題哪類藥中毒后,應(yīng)先讓病人保持安靜,避免聲音、光線刺激()

A.烏頭類藥物
B.洋地黃類藥物
C.蟾酥及含蟾酥中成藥
D.雷公藤及多苷片
E.馬錢子及含馬錢子的中藥

5.單項(xiàng)選擇題不宜與胃舒平同服的是()

A.辰砂丸
B.山楂糖漿
C.牛黃解毒片
D.白虎湯
E.定喘丸