A.必須將處方留存2年備查
B.執(zhí)業(yè)藥師對醫(yī)師處方不得擅自更改
C.必須配備質(zhì)量授權(quán)人
D.必須將外用藥與其他藥品分開擺放
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A.處方藥不得開架自選銷售
B.藥品批發(fā)企業(yè)可以直接向患者推薦、銷售處方藥
C.非處方藥不得采用有獎銷售方式
D.非處方藥可以開架自選銷售
A.處方藥、非處方藥應(yīng)當分柜擺放
B.非處方藥可以采用開架自選銷售方式
C.非處方藥可以采用有獎銷售促銷方式
D.處方藥可以作為禮品贈送消費者
A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應(yīng)佩戴標明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡
B.銷售藥品可以附贈甲類非處方藥
C.執(zhí)業(yè)藥師對有配伍禁忌的處方應(yīng)當拒絕調(diào)配
D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)
A.未按照規(guī)定對處方適宜性進行審核，造成嚴重后果的
B.發(fā)現(xiàn)超常處方無正當理由而不進行干預(yù)的
C.發(fā)現(xiàn)處方不適宜，無正當理由而不進行干預(yù)的
D.沒有開展細菌耐藥監(jiān)測工作的
A.使用量異常增長
B.發(fā)生藥品不良反應(yīng)
C.經(jīng)常超適應(yīng)癥、超劑量使用
D.半年內(nèi)使用量始終居于前列
最新試題
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面，應(yīng)當做到儲存藥品相對濕度應(yīng)為（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關(guān)該處方的說法，錯誤的是（）
某醫(yī)療機構(gòu)通過招標采購，采購一批進口疫苗。該醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)其使用的某進口疫苗，導(dǎo)致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院，應(yīng)當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更，無需在原許可事項發(fā)生變更30日前，向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請（）