A.安全
B.有效
C.經(jīng)濟
D.科學(xué)
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A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件
B.臨床急需而市場沒有供應(yīng)
C.醫(yī)療機構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用
D.經(jīng)國家或者省級藥品監(jiān)督管理部門批準
A.發(fā)生災(zāi)情、疫情時
B.發(fā)生突發(fā)事件時
C.市場短缺時
D.臨床急需而市場沒有供應(yīng)時
A.法定代表人的變更
B.制劑室負責(zé)人的變更
C.配制范圍的變更
D.配制地址的變更
A.制劑室負責(zé)人
B.藥檢室負責(zé)人
C.配制范圍
D.有效期限
A.含有未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門批準的活性成分的品種
B.變態(tài)反應(yīng)原
C.市場上已有供應(yīng)的品種
D.外用藥品
最新試題
有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)制劑管理的說法，正確的是（）
有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法，正確的是（）
甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)一種購進以前從未購進過的丙抗菌藥物甲醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)查驗的證明文件不包括（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則（）
某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》在下列哪種情形下，若原發(fā)證機關(guān)注銷了該藥品零售企業(yè)《藥品經(jīng)營許可證》，該藥品零售企業(yè)可以申請行政復(fù)議或者行政訴訟（）
有關(guān)臨床藥師配備要求的說法，正確的是（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)通過不良反應(yīng)監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物，應(yīng)優(yōu)先選用（）