A.UV
B.IR
C.GC
D.HPLC-MS
E.GC-MS
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A.由可見光區(qū)、紫外光區(qū)等構(gòu)成
B.不同化合物IR光譜不同,具有指紋性
C.多用于鑒別
D.用于無機藥物鑒別
E.用于不同晶型藥物的鑒別
A.理論塔板數(shù)
B.分離度
C.靈敏度
D.拖尾因子
E.重復(fù)性
A.校正因子法
B.歸一化法
C.對照品比較法
D.吸收系數(shù)法
E.標(biāo)準(zhǔn)加入法
A.n≤300時,按取樣
B.n>300時,按取樣
C.3+1取樣
D.n≤3時,每件取樣
E.300≥X>3時,隨機取樣
A.檢驗項目的制定要有針對性
B.檢驗方法的選擇要有科學(xué)性
C.檢驗方法的選擇要有可操作性
D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性
E.檢驗條件的確定要有適用性
最新試題
藥物制劑的有效期是如何確定的?
在藥品的雜質(zhì)檢查中,氯化物的檢查屬于()。
簡述常用的質(zhì)量管理和質(zhì)量改進的方法和手段。
參考國際通行標(biāo)準(zhǔn),制訂科學(xué)可行的藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的同時,應(yīng)編寫起草說明,其闡述的內(nèi)容有()。
簡述藥品中的一般雜質(zhì)與特殊雜質(zhì)雜質(zhì)的區(qū)別。
在藥品的雜質(zhì)檢查中,砷鹽的檢查屬于()。
考察測試結(jié)果與試樣中被測物濃度是否具有線性關(guān)系時,至少需制備供試樣品()。
阿司匹林中的水楊酸檢查屬于()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的基本要求有()。
以下哪種方法可安排和分析多因素問題,并用較少的試驗次數(shù)安排較多的試驗,且方法簡單、使用方便()。