單項選擇題基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)抗菌藥物供應目錄應()

A.由醫(yī)療機構(gòu)藥學部門制定
B.根據(jù)臨床需要,隨時增加總品種數(shù)
C.由省級藥品監(jiān)督管理部門審批
D.選用基本藥物目錄中的抗菌藥物品種


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1.單項選擇題藥師對醫(yī)師處方用藥適宜性審核的依據(jù)不包括()

A.藥物臨床應用指導原則
B.藥品價格
C.臨床診療指南
D.藥品說明書

2.單項選擇題醫(yī)師處方必須遵循的原則是()

A.科學、合理、經(jīng)濟
B.安全、有效、經(jīng)濟
C.科學、有效、安全
D.安全、有效、穩(wěn)定

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應()

A.先向國家藥品監(jiān)督管理部門遞交申請,批準后方可生產(chǎn)
B.是市場短缺的藥品品種
C.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準,在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
D.在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售

4.單項選擇題甲醫(yī)院設(shè)立了制劑室,符合規(guī)定的行為是()

A.將經(jīng)依法批準制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用
B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告
C.依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后,即開始配制本院臨床需用的制劑
D.因乙醫(yī)院搶救患者急需,而市場沒有供應,將經(jīng)依法批準制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用,同時向省級衛(wèi)生行政部門報告

5.單項選擇題屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()

A.醫(yī)療機構(gòu)名稱變更
B.法定代表人變更
C.制劑室負責人變更
D.醫(yī)療機構(gòu)類別變更

最新試題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調(diào)查,并在幾日內(nèi)完成調(diào)查報告,報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構(gòu)()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方不得超過()

題型:單項選擇題

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題型:多項選擇題

對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是()

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醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物,應優(yōu)先選用()

題型:多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:單項選擇題

某藥品零售企業(yè)于2011年6月取得《藥品經(jīng)營許可證》該藥品零售企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》下列哪項發(fā)生變更,無需在原許可事項發(fā)生變更30日前,向原發(fā)證機關(guān)提出變更申請()

題型:單項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為()

題型:單項選擇題

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題型:多項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關(guān)該處方的說法,錯誤的是()

題型:單項選擇題