A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
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A.化學(xué)藥品
B.進(jìn)口藥品分包裝
C.生物制品
D.中藥
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
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D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
最新試題
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
實(shí)施變更的目的是什么?
委托方的職責(zé)是什么?
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
藥品召回的基本要求是什么?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?