A.強(qiáng)心苷
B.7-OH黃酮
C.無羥基黃酮
D.薄荷醇
E.3-OH或5-OH黃酮或鄰二酚羥基黃酮
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A.NaBH4反應(yīng)
B.FeCl3反應(yīng)
C.Gibb’s反應(yīng)
D.Mg-HCl反應(yīng)
E.SrCl/NH3反應(yīng)
A.黃酮醇
B.黃烷
C.黃烷醇
D.查耳酮
E.花色素
A.黃酮醇
B.查耳酮
C.茶兒素
D.二氫黃酮
E.橙酮
A.水
B.醇
C.含水醇
D.8%的酚水
E.酚
A.4’-羥基黃酮
B.5-羥基黃酮
C.8-羥基黃酮
D.7，4’-二羥基黃酮
E.5，7-二羥基黃酮
最新試題
經(jīng)驗的異戊二烯法則認(rèn)為萜類是（）首尾連接的聚合體，通式是（C5H8）n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認(rèn)為萜類真正的基本單位是（）。
層析法按照操作形式可分為（）、（）和（）；它們研究有效成分的作用是（）、（）和鑒定化合物。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性，故質(zhì)子化時，質(zhì)子均加到氮原子上。
天然香豆素按照結(jié)構(gòu)類型不同，可分為（）、（）、（）和（）。
吸附色譜法分離生物堿時，吸附劑一般選擇氧化鋁為宜；如選擇硅膠，則需在堿性環(huán)境中分離，如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在（）體系及（）的數(shù)目和位置有關(guān)。黃酮類化合物有無熒光也與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，黃酮醇類大多顯（）熒光。
苷類水解的方法主要有（）、（）和（）。
鞣質(zhì)按照化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，可以分為（）（）和（）3大類。
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有（）而顯酸性，其酸性強(qiáng)弱順序為（）>（）>（）>（）>；并可被聚酰胺吸附，而與不含（）的成分得到分離。