填空題單純性腎病綜合征患兒血清蛋白電泳結(jié)果，一般為________明顯下降，________明顯升高，r球蛋白減少。
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某些基因異常可導(dǎo)致該病，這些基因有（提示高頻聽力受損。提示腎活檢：電鏡及Ⅳ型膠原檢測提示奧爾波特綜合征（Alportsyndrome））()
題型：多項(xiàng)選擇題
如家屬要求治療，醫(yī)生的意見應(yīng)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
為明確診斷，應(yīng)首先做什么檢查以便確定診斷思路（）
題型：單項(xiàng)選擇題
針對(duì)該患兒首選的診療措施是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
患者入院后應(yīng)常規(guī)檢查（）
題型：多項(xiàng)選擇題
對(duì)該患者的治療，正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
該病使用細(xì)胞毒藥物的指征是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
患兒目前的診斷為（提示血清抗GBM抗體（＋）。腎病理檢查：光鏡下11/16腎小球有細(xì)胞新月體；免疫熒光：IgG（++）、C3（＋）、IgM（＋），沿毛細(xì)血管袢彌漫線性沉積，余IgA、C4、C1q、Fb均（－）。）（）
題型：單項(xiàng)選擇題
該患兒治療宜選（）
題型：多項(xiàng)選擇題
該病的特點(diǎn)有（提示高頻聽力受損）（）
題型：多項(xiàng)選擇題