患者入院后應(yīng)常規(guī)檢查（）

對(duì)該患者的治療，正確的是（）

某些基因異?？蓪?dǎo)致該病，這些基因有（提示高頻聽(tīng)力受損。提示腎活檢：電鏡及Ⅳ型膠原檢測(cè)提示奧爾波特綜合征（Alportsyndrome））()

患兒目前的診斷為（提示血清抗GBM抗體（＋）。腎病理檢查：光鏡下11/16腎小球有細(xì)胞新月體；免疫熒光：IgG（++）、C3（＋）、IgM（＋），沿毛細(xì)血管袢彌漫線性沉積，余IgA、C4、C1q、Fb均（－）。）（）

適當(dāng)?shù)闹委煘椋ǎ?/p>

該患者引起腎衰竭的可能機(jī)制為（）

患兒可能的診斷是（）

該病最為嚴(yán)重的病理類(lèi)型為（）

此時(shí)適宜的治療是（提示實(shí)驗(yàn)室檢查：Hb65g/L；尿蛋白（+++），尿RBC1～3/HP；BUN38.8mmol/L，SCr534μmol/L，CCr8.6ml/（min·1.73m）。腎B型超聲：雙腎縮小。）（）

腎B型超聲示雙腎縮小，下一步處理為（）