A.十二烷基硫酸鈉
B.卵磷脂
C.膽堿鈉
D.吐溫80
E.油酸三乙醇胺
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A.pH值偏酸性
B.pH值中性
C.pH值偏堿性
D.可作為注射用水
E.熱原檢查合格
A.乳劑
B.混懸劑
C.溶液劑
D.糖漿劑
E.高分子溶液劑
A.電滲析制水
B.離子交換法制水
C.蒸餾法制水
D.反滲透法制水
E.0.45μm微孔濾膜過濾
A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
A.葡萄糖注射液的最佳pH值為4.1~4.5
B.制備葡萄糖注射液時,顏色變黃,pH下降,是由于生成酸性產(chǎn)物
C.在制備時可通過采用濃配法、加適量鹽酸、用活性炭吸附等方法解決澄明度不合格的質(zhì)量問題
D.葡萄糖注射液封裝后,可用115℃45分鐘熱壓滅菌
E.葡萄糖注射液滅菌后常出現(xiàn)的問題有產(chǎn)生云霧狀沉淀、滲透壓改變、pH下降
A.制備復(fù)方碘溶液時,加入碘化鉀,起增溶作用
B.復(fù)方碘溶液處方中,碘化鉀是助溶劑
C.碘難溶于水,易揮發(fā),加入碘化鉀可與碘生成KI3絡(luò)合物,該絡(luò)合物易溶于水,不揮發(fā)
D.制備復(fù)方碘溶液時,溶解碘化鉀的水盡量少,以使其形成高濃度溶液,碘才容易形成絡(luò)合物而溶解
E.制備復(fù)方碘溶液時,加碘化鉀起潛溶作用
A.本品為O/W型乳膏
B.采用硬脂酸、甘油、硬脂酸甘油酯為乳化劑
C.加入水楊酸時,基質(zhì)溫度宜低
D.凡士林可克服基質(zhì)使用時干燥的缺點(diǎn),有利于角質(zhì)層水合而有潤滑作用
E.避免與鐵或其他重金屬器具接觸
A.潔凈區(qū)是指有較高潔凈度要求和嚴(yán)格菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間,最后可滅菌的注射劑的精濾應(yīng)在潔凈區(qū)完成
B.控制區(qū)是指潔凈度和菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間
C.一般生產(chǎn)區(qū)是指無空氣潔凈度要求的生產(chǎn)或輔助房間,因此安瓿的洗滌可在一般生產(chǎn)區(qū)完成
D.原水處理、蒸餾應(yīng)在控制區(qū)完成
E.注射劑的滅菌、印字和包裝應(yīng)在控制區(qū)完成
A.應(yīng)具有低膨脹系數(shù)和耐熱性
B.對光敏性藥物,可選用各種顏色的安瓿
C.應(yīng)具有高度的化學(xué)穩(wěn)定性
D.要有足夠的物理強(qiáng)度
E.應(yīng)具有較高的熔點(diǎn)
A.吸水層
B.藥物貯庫
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)層
最新試題
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