A.配伍變化包括物理、化學(xué)與藥理學(xué)方面的變化,后者又稱為療效配伍變化
B.物理配伍變化有析出沉淀、分層、潮解、液化和結(jié)塊以及分散狀態(tài)和粒徑的變化
C.化學(xué)變化可觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等,但有些觀察不到
D.注射劑產(chǎn)生配伍變化的主要因素有溶劑組成、pH值的改變,緩沖劑、離子和鹽析作用,配合量、混合順序和反應(yīng)時(shí)間等
E.不宜與注射劑配伍的輸液有血液、甘露醇、靜脈注射用脂肪乳劑
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A.有一定pH值
B.適當(dāng)?shù)臐B透壓
C.無(wú)熱原
D.澄明度符合要求
E.安全性
A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及其治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量-反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C.溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
A.微晶纖維素是優(yōu)良的薄膜衣材料
B.微晶纖維素是可作為粉末直接壓片的“于黏合劑”使用
C.微晶纖維素國(guó)外產(chǎn)品的商品名為Avicel
D.微晶纖維素的縮寫(xiě)為MCC
E.微晶纖維素是片劑的優(yōu)良輔料
A.吸水層
B.藥物貯庫(kù)
C.控釋膜
D.黏附層
E.保護(hù)層
A.溫度加速試驗(yàn)法
B.濕度加速試驗(yàn)法
C.空氣干熱試驗(yàn)法
D.光加速試驗(yàn)法
E.絕空氣試驗(yàn)法
最新試題
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