A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.國務院衛(wèi)生行政管理部門
C.國務院工商性質(zhì)管理部門
D.中國醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會
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A.兩年
B.三年
C.四年
D.五年
A.國務院（食品）藥品監(jiān)督管理部門
B.國務院衛(wèi)生行政部門
C.省級（食品）藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生計生主管部門
C.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務院衛(wèi)生計生主管部門
最新試題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的，應當提交的材料有（）
關于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的規(guī)定予以處罰的是（）
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關描述，正確的是（）
以下幾類產(chǎn)品申請注冊時，應當進行注冊檢驗的是（）
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應提交的資料包括（）
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應包括（）
下列關于體外診斷試劑的改變情形，應當按照注冊申請辦理的是（）
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
下列關于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是（）