A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
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A.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
B.國務院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥典委員會
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評中心
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.飲片
B.中成藥
C.藥材
D.化學藥
E.抗生素
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民法院
最新試題
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴重的()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的,沒收違法銷售的制劑,并處以哪項罰款()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
藥品批準文號的有效期是()
當事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()
被污染的藥品的是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于()