A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據醫(yī)師處方
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A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民法院
A.商務部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.工商總局
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家發(fā)展改革委員會
A.國家藥品監(jiān)督管理總局批準試生產的藥品
B.取得藥品廣告批準文號的藥品
C.已取得"制劑許可證"的醫(yī)療機構配制的制劑
D.二類精神藥品
E.麻醉藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.必須真實、合法,不得含有虛假的內容
B.以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.可以用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
最新試題
藥品的入庫和出庫()
藥品經營許可證的有效期是()
屬于假藥的是()
我國對其可以實行品種保護的是()
進口國外企業(yè)生產的藥品,必須擁有的證件是()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制制劑,情節(jié)嚴重的()
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)、醫(yī)療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機構的負責人、藥品采購人員、醫(yī)師等有關人員以財物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()
偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()