單項選擇題有效期藥品制劑保存至有效期后()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單,按批號裝訂成冊保存()
A.2年
B.1年
C.3年
D.5年
E.7年
2.單項選擇題藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
A.化學分析室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
B.化學分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室
C.化學分析室、動物飼養(yǎng)室及實驗室、儀器室、菌檢室
D.化學分析室、留樣觀察室、儀器室、菌檢室、動物飼養(yǎng)室及實驗室
E.化學分析室、留樣觀察室、菌檢室、動物飼養(yǎng)及實驗室
3.單項選擇題最終抽取的供檢驗用樣品量,一般不得少于檢驗所需用量的()
A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
4.單項選擇題若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無要求
5.單項選擇題藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應保存()
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
最新試題
為了保證臨床試驗過程規(guī)范,結(jié)果科學可靠,保護受試者的權(quán)益并保障其安全而實施的規(guī)范是()
題型:單項選擇題
留樣觀察期內(nèi),輸液每幾個月檢查一次()
題型:單項選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:單項選擇題
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應保存()
題型:單項選擇題
下列劑型檢查項目中有軟化點測定的是()
題型:單項選擇題
以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)()
題型:單項選擇題
執(zhí)行留樣觀察制度,滅菌制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:單項選擇題
美國已制定和發(fā)布了()種GLP
題型:單項選擇題
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立()
題型:單項選擇題
酸度計校正所用的標準緩沖液pH值應準確至()
題型:單項選擇題