A.1倍
B.2倍
C.3倍
D.4倍
E.5倍
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A.2件
B.5件
C.10件
D.40件
E.無(wú)要求
A.半年
B.1年
C.2年
D.3年
E.4年
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.在工作中嚴(yán)格按照局級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書(shū)寫(xiě)、簽名、蓋章，按年度裝訂成冊(cè)，保存3年
D.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量
E.應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的檢驗(yàn)方法
A.0.0001pH單位
B.0.001pH單位
C.0.01pH單位
D.0.1pH單位
E.1pH單位
A.李氏比重瓶
B.色譜法
C.分光光度法
D.韋氏比重瓶
E.pH值測(cè)定法
最新試題
留樣觀察期內(nèi)，輸液每幾個(gè)月檢查一次（）
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是（）
若同批藥材共40件，需抽取檢查的件數(shù)為（）
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單，按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存（）
全面質(zhì)量管理不包括（）
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑，必須建立留樣觀察制度，觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存（）
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括（）
藥檢室按制劑規(guī)模設(shè)立（）
美國(guó)已制定和發(fā)布了（）種GLP