A.毒性或腐蝕性強(qiáng)
B.大量消耗有機(jī)試劑
C.線性范圍窄
D.靈敏度低
E.假陽(yáng)性信號(hào)出現(xiàn)概率較高,測(cè)定數(shù)值高于其他檢測(cè)方法
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A.尿液
B.涎液
C.血液(全血或血漿)
D.腦脊液
E.膽汁
A.體重×0.035+0.1
B.(體重-30)×0.02+1.15
C.(體重-30)×0.035+1.15
D.體重×0.028+0.1
E.(體重-30)×0.028+1.15
A.口服藥物進(jìn)入小腸的時(shí)間延遲
B.脂溶性藥物表觀分布容積增大
C.血漿白蛋白濃度下降,使蛋白結(jié)合率高的藥物游離濃度增加
D.腎小管的主動(dòng)分泌功能和重吸收功能降低,藥物清除變慢
E.非微粒體酶的活性降低
A.水溶性藥物的表觀分布容積增大
B.脂溶性藥物表觀分布容積增大
C.血漿蛋白含量較少
D.藥物代謝酶活性低
E.經(jīng)腎排泄藥物半衰期顯著延長(zhǎng)
A.黃綠視,視物模糊
B.胃腸道反應(yīng)
C.心臟毒性
D.全身無(wú)力
E.手感覺(jué)異常
最新試題
提示高壓液相色譜(HPLC)法是測(cè)定萬(wàn)古霉素血藥濃度的常用方法關(guān)于HPLC法,敘述錯(cuò)誤的是()
醫(yī)學(xué)認(rèn)識(shí)和藥學(xué)認(rèn)識(shí)共同強(qiáng)調(diào)的因素是()
判斷該患者疑似苯妥英鈉中毒的依據(jù)不包括()
臨床應(yīng)用萬(wàn)古霉素應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè),合理的依據(jù)不包括()
具有使用范圍廣、速度快、分離效率高和組分易收集等特點(diǎn)的血藥濃度測(cè)定方法是()
調(diào)整給藥方案后,經(jīng)過(guò)一定數(shù)量的消除半衰期,再取血測(cè)定峰濃度和谷濃度,如在預(yù)期范圍內(nèi),可按照此方案給藥。消除半衰期的數(shù)量為()
提示茶堿的有效血藥濃度為10.0~20.0μg/ml,實(shí)驗(yàn)室的測(cè)定結(jié)果為25.4μg/ml。應(yīng)做的處理是()
按照體表面積計(jì)算小兒給藥劑量在實(shí)際應(yīng)用中比較合理。那么體重>30kg的小兒患者,體表面積估算公式為()
在對(duì)血藥濃度進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)時(shí),需要根據(jù)臨床癥狀選擇合適的取樣時(shí)間和測(cè)定指標(biāo)。當(dāng)患者臨床表現(xiàn)為類(lèi)似中毒癥狀時(shí),最重要的指標(biāo)是()
不會(huì)明顯影響藥物消除半衰期的是()