A.體重×0.035+0.1
B.(體重-30)×0.02+1.15
C.(體重-30)×0.035+1.15
D.體重×0.028+0.1
E.(體重-30)×0.028+1.15
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A.口服藥物進(jìn)入小腸的時(shí)間延遲
B.脂溶性藥物表觀分布容積增大
C.血漿白蛋白濃度下降,使蛋白結(jié)合率高的藥物游離濃度增加
D.腎小管的主動(dòng)分泌功能和重吸收功能降低,藥物清除變慢
E.非微粒體酶的活性降低
A.水溶性藥物的表觀分布容積增大
B.脂溶性藥物表觀分布容積增大
C.血漿蛋白含量較少
D.藥物代謝酶活性低
E.經(jīng)腎排泄藥物半衰期顯著延長(zhǎng)
A.黃綠視,視物模糊
B.胃腸道反應(yīng)
C.心臟毒性
D.全身無(wú)力
E.手感覺(jué)異常
A.給藥后6~8日
B.給藥后8~10日
C.給藥后12~14日
D.給藥后15~18日
E.給藥后20~22日
A.0.8~2.0mg/L
B.0.8~2.0μg/L
C.1.9~3.8μg/L
D.1.9~3.8mg/L
E.0.4~1.6μg/L
最新試題
臨床應(yīng)用萬(wàn)古霉素應(yīng)進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè),合理的依據(jù)不包括()
定性功能最強(qiáng)的檢測(cè)器是()
判斷該患者疑似苯妥英鈉中毒的依據(jù)不包括()
地高辛的治療濃度是()
關(guān)于血藥濃度的測(cè)定,敘述正確的是()
具有使用范圍廣、速度快、分離效率高和組分易收集等特點(diǎn)的血藥濃度測(cè)定方法是()
峰-谷濃度法的原則是如果峰濃度過(guò)高,而谷濃度在治療范圍內(nèi),應(yīng)()
按照體表面積計(jì)算小兒給藥劑量在實(shí)際應(yīng)用中比較合理。那么體重>30kg的小兒患者,體表面積估算公式為()
在對(duì)血藥濃度進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)(TDM)時(shí),需要根據(jù)臨床癥狀選擇合適的取樣時(shí)間和測(cè)定指標(biāo)。當(dāng)患者臨床表現(xiàn)為類(lèi)似中毒癥狀時(shí),最重要的指標(biāo)是()
肝微粒體酶抑制劑是()