藥品經營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品，應責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品（）

藥品經營企業(yè)購銷記錄必須注明（）

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標準規(guī)定，該藥品應（）

醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售的，沒收違法銷售的制劑，并處以哪項罰款（）

核發(fā)《藥品生產許可證》的部門是（）

藥品經營許可證的有效期是（）

藥品標識不符合法定要求，情節(jié)嚴重的（）

偽造藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處以哪項罰款（）

偽造藥品批準證明文件的，若沒有違法所得，處以哪項罰款（）

當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是（）