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B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
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最新試題
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處罰款是違法購進藥品貨值金額的()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品()
我國對其可以實行品種保護的是()
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()
對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()
某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是()