單項選擇題國家藥品不良反應監(jiān)測中心報告，某省藥品生產企業(yè)生產的某藥品療效不確、不良反應大。根據《中華人民共和國藥品管理法》，對該藥品應當（）

A.按劣藥處理
B.撤銷批準文號
C.進行再評價
D.按假藥處理
E.進行市場調查


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1.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構配制制劑不需要（）

A.質量管理組織
B.配制管理、質量管理的各項制度
C.銷售記錄
D.檢驗儀器
E.衛(wèi)生條件

2.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品購銷記錄必須注明藥品的（）

A.通用名稱
B.批準文號
C.生產日期
D.商品名稱
E.貯存條件

3.單項選擇題根據《中華人民共和國藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準開辦藥品經營企業(yè)除應具備規(guī)定的開辦條件外，還應遵循的原則是（）

A.市場調節(jié)，方便群眾購藥
B.合理布局，保證質量
C.合理布局，方便群眾購藥
D.品種齊全，誠實信用
E.公平合理，救死扶傷

5.單項選擇題下列對藥品廣告管理的論述錯誤的是（）

A.藥品廣告須經企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.處方藥可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內容以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的新藥證書為準，不得含有虛假的內容
D.藥品廣告的內容必須真實、合法
E.不得利用國家機關、醫(yī)藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明