單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的()

A.通用名稱
B.批準(zhǔn)文號(hào)
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
E.貯存條件


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1.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)除應(yīng)具備規(guī)定的開(kāi)辦條件外,還應(yīng)遵循的原則是()

A.市場(chǎng)調(diào)節(jié),方便群眾購(gòu)藥
B.合理布局,保證質(zhì)量
C.合理布局,方便群眾購(gòu)藥
D.品種齊全,誠(chéng)實(shí)信用
E.公平合理,救死扶傷

3.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)藥品廣告管理的論述錯(cuò)誤的是()

A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
B.處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳
C.藥品廣告的內(nèi)容以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書(shū)為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容
D.藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法
E.不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明

4.單項(xiàng)選擇題下列對(duì)醫(yī)療用毒性藥品管理論述錯(cuò)誤的是()

A.醫(yī)師可以開(kāi)寫(xiě)毒性藥品的制劑、原料藥的處方
B.處方中沒(méi)有注明生用的毒性中藥,應(yīng)當(dāng)付炮制品
C.處方一次有效
D.專人、專柜加鎖保管,建立登記本
E.處方調(diào)配時(shí)應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé),計(jì)量準(zhǔn)確

5.單項(xiàng)選擇題下列錯(cuò)誤論述麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定的是()

A.實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可以經(jīng)營(yíng)麻醉藥品的原料藥
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)第一類精神藥品的原料藥
D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量,確定定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局,并應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度需求總量進(jìn)行調(diào)整、公布
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)并取得購(gòu)用印鑒卡

最新試題

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的,由工商行政管理部門處罰的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對(duì)單位并處的罰款是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品的入庫(kù)和出庫(kù)()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒(méi)收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷記錄必須注明()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

屬于假藥的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題