A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥準(zhǔn)字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.SH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
你可能感興趣的試題
A.國藥準(zhǔn)字H(Z、S、J)+4位年號+4位順序號
B.國藥證字H(Z、S)+4位年號+4位順序號
C.BH(Z、S)+4位年號+4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號+4位順序號
E.H(Z、S)+4位年號+4位順序號
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品
A.化學(xué)藥品
B.中藥
C.生物制品
D.進(jìn)口藥品分包裝
E.進(jìn)口藥品
最新試題
屬于境外生產(chǎn)的藥品在中國境內(nèi)上市銷售的注冊申請的是()
省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內(nèi)進(jìn)行現(xiàn)場核查()
藥品批準(zhǔn)文號中的字母J代表()
負(fù)責(zé)接收新藥生產(chǎn)申請資料的部門是()
藥物治療作用確證階段是()
對已批準(zhǔn)上市的藥品改變原注冊事項的申請是()
新藥申請是指()
申請注冊已有國家標(biāo)準(zhǔn)的生物制品,其申請程序按()
考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是()
新藥批準(zhǔn)文號的有效期為()