單項選擇題在新藥資料申報后,省級藥品監(jiān)督管理部門形式審查通過后要出具()
A.新藥證書
B.藥物臨床試驗批件
C.審查意見通知書
D.藥品生產許可證
E.申請受理通知書
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1.單項選擇題在新藥資料申報后,省級藥品監(jiān)督管理部門應該首先進行的步驟是()
A.形式審查
B.初審
C.現場核查
D.報送申報資料給國家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.組織專家技術審評
2.單項選擇題對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應證的藥品注冊按照哪項申請的程序申報()
A.新藥
B.仿制藥
C.進口藥品
D.再注冊
E.醫(yī)療機構制劑
3.單項選擇題藥物的臨床試驗(包括生物等效性試驗),必須經過哪一部門批準()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B.衛(wèi)生與計劃生育委員會
C.衛(wèi)生與計劃生育委員會和國家食品藥品監(jiān)督管理總局
D.省級食品藥品監(jiān)督管理局
E.省級衛(wèi)生主管部門
4.單項選擇題新藥申請注冊程序的主要步驟是()
A.新藥非臨床試驗申請、新藥臨床試驗申請
B.新藥非臨床試驗申請、新藥生產申請
C.新藥非臨床試驗申請、新藥臨床試驗申請、新藥生產申請
D.新藥生產申請
E.新藥臨床試驗申請、新藥生產申請
5.單項選擇題進口藥品是指()
A.未曾在中國境內上市銷售的藥品
B.已有國家藥品標準的藥品
C.境外生產的藥品
D.醫(yī)療機構制劑
E.新的藥品
最新試題
新藥申請是指()
題型:單項選擇題
藥品批準文號中的字母H代表()
題型:單項選擇題
負責接收制備標準品原材料及有關標準物質研究資料的部門是()
題型:單項選擇題
境外生產的藥品在中國境內上市銷售的注冊申請是指()
題型:單項選擇題
省級藥品監(jiān)督管理部門應在受理新藥臨床試驗申請之日起幾日內進行現場核查()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》證號的格式為()
題型:單項選擇題
藥品批準文號中的字母J代表()
題型:單項選擇題
申請注冊已有國家標準的生物制品,其申請程序按()
題型:單項選擇題
《進口藥品注冊證》的有效期為()
題型:單項選擇題
生產國家藥品監(jiān)督管理部門已批準上市的已有國家標準的藥品的注冊申請()
題型:單項選擇題