單項選擇題藥品注冊申請不包括（）

A.新藥申請
B.仿制藥申請
C.進口藥品申請
D.再注冊申請
E.醫(yī)療機構制劑申請


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1.單項選擇題藥品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理總局根據藥品注冊申請人的申請，依照法定程序，對擬上市銷售藥品的哪項內容進行審查，并決定是否同意其申請的批審過程（）

A.安全性、有效性和經濟性
B.先進性、有效性和安全性
C.安全性、有效性、質量可控性
D.合理性、安全性和有效性
E.可行性和質量可控性

2.單項選擇題新藥注冊申請的"兩報兩批"是指（）

A.藥物臨床前研究申報與審批，藥物非臨床研究申報與審批
B.藥物臨床前研究申報與審批，藥物臨床研究申報與審批
C.藥物非臨床研究申報與審批，藥物臨床研究申報與審批
D.藥物臨床研究申報與審批，藥品生產上市申報與審批
E.藥品注冊申報與審批，藥品再注冊申報與審批

3.單項選擇題《藥品注冊管理辦法》適用于（）

A.藥品生產許可
B.藥品生產審批
C.藥品經營許可
D.藥品抽樣檢驗
E.藥品臨床前研究審批

4.單項選擇題申請人完成臨床前研究后，應當填寫《藥品注冊申請表》，應向（）

A.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送有關資料
B.所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報送有關資料
C.所在地市級藥品監(jiān)督管理部門報送有關資料
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局報送有關資料
E.衛(wèi)生和計劃生育委員會報送有關資料

5.單項選擇題進口藥品的再注冊申請由申請人向（）

A.國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出
B.省級食品藥品監(jiān)督管理總局提出
C.衛(wèi)生和計劃生育委員會
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局審評中心提出
E.中國食品藥品檢定研究院提出