單項(xiàng)選擇題每批制劑都應(yīng)有一套能反映配制各個(gè)環(huán)節(jié)可追溯的詳細(xì)批生產(chǎn)記錄,該記錄應(yīng)歸檔并至少保存的年限是()

A.5年
B.1年
C.2年
D.3年
E.該批次制劑失效后1年


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1.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須具有能保證制劑質(zhì)量的硬件條件是()

A.設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器
B.設(shè)施、設(shè)備、衛(wèi)生條件、管理?xiàng)l件
C.設(shè)施、檢驗(yàn)儀器、衛(wèi)生條件
D.潔凈室、庫房、管理?xiàng)l件、設(shè)備
E.車間、庫房、檢驗(yàn)儀器、人員

2.單項(xiàng)選擇題藥品庫房的相對濕度應(yīng)保持在()

A.30%~70%
B.30%~75%
C.35%~75%
D.40%~70%
E.45%~75%

3.單項(xiàng)選擇題藥品冷庫的溫度應(yīng)保持在()

A.-20~0℃
B.-10~0℃
C.-10~10℃
D.2~8℃
E.2~10℃

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于申請經(jīng)營第1類易制毒化學(xué)品企業(yè),敘述錯(cuò)誤的是()

A.需經(jīng)規(guī)定的行政主管部門審批,取得經(jīng)營許可證后,方可進(jìn)行經(jīng)營
B.普通化工產(chǎn)品經(jīng)營企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)
C.有符合國家規(guī)定的經(jīng)營場所,需要儲存、保管易制毒化學(xué)品的,還應(yīng)當(dāng)有符合國家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的倉儲設(shè)施
D.有易制毒化學(xué)品的經(jīng)營管理制度和健全的銷售網(wǎng)絡(luò)
E.企業(yè)法定代表人和銷售、管理人員具有易制毒化學(xué)品的有關(guān)知識,無毒品犯罪記錄

5.單項(xiàng)選擇題屬于易制毒藥品的是()

A.砒霜
B.水銀
C.麻黃素
D.三氧化二砷
E.洋地黃毒苷

最新試題

關(guān)于定點(diǎn)零售藥店使用醫(yī)療保障基金的說法,正確的有()

題型:多項(xiàng)選擇題

納入含特殊藥品復(fù)方制劑管理的品種中,口服固體制劑每劑量單位所含特殊藥品的限量有明確規(guī)定,含雙氫可待因()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《長期處方管理規(guī)范(試行)》,對臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長期藥物治療的慢性病患者,使用一般常用藥品可開具長期處方,處方量最長不超過()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥師的主要功能有()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

國家建立醫(yī)藥價(jià)格和招采信用評價(jià)制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價(jià)范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

不屬于行政處罰中從輕處罰的情形是()

題型:單項(xiàng)選擇題

根據(jù)法的淵源,《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥品上市許可持有人委托藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的說法,錯(cuò)誤的是()

題型:單項(xiàng)選擇題