A.神經(jīng)細(xì)胞
B.部分骨髓細(xì)胞
C.心肌細(xì)胞
D.表皮的基底層細(xì)胞
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A.細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
B.粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
C.細(xì)胞核外膜
D.溶酶體膜
A.只在細(xì)胞周期的特定階段(S期)進(jìn)行
B.不受細(xì)胞分裂周期的限制,可以連續(xù)進(jìn)行
C.DNA復(fù)制完畢,然后進(jìn)行RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)翻譯
D.細(xì)菌DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成同時(shí)進(jìn)行
A.腸道中Na十的吸收
B.復(fù)極化初期的K+
C.腎小管對(duì)Na+的重吸收
D.超極化時(shí)的K+
E.去極化時(shí)的Na+
A.細(xì)胞膜
B.核膜
C.溶酶體
D.核糖體
A.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子染色體數(shù)減半
B.減數(shù)分裂時(shí)不需紡錘體形成
C.減數(shù)分裂中存在同源染色體的配對(duì)
D.減數(shù)分裂的后期是同源染色體分離
最新試題
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。()
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系?
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
多細(xì)胞生物中,細(xì)胞不是獨(dú)立存在的,細(xì)胞與其他細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì)之間相互作用。相互制約、相互依存,對(duì)細(xì)胞的存活、發(fā)育、遷移、增殖、形態(tài)以及基因的差異表達(dá)產(chǎn)生重要的調(diào)控作用。請(qǐng)你用你所學(xué)到的細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)闡述你對(duì)“細(xì)胞的社會(huì)聯(lián)系”的理解。
在正常的二倍體細(xì)胞中,每一種抑癌基因都有兩個(gè)拷貝,任何一個(gè)拷貝發(fā)生突變都會(huì)失去抑癌作用。()
不同生物及同一生物的不同細(xì)胞的細(xì)胞周期時(shí)間是不同的,其中G1期持續(xù)時(shí)間的差異最大。()
構(gòu)成錨定連接的蛋白可分為兩類:()和()。