A．只在細(xì)胞周期的特定階段（S期）進(jìn)行
B．不受細(xì)胞分裂周期的限制，可以連續(xù)進(jìn)行
C．DNA復(fù)制完畢，然后進(jìn)行RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)翻譯
D．細(xì)菌DNA復(fù)制、RNA轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成同時(shí)進(jìn)行
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A．腸道中Na十的吸收
B．復(fù)極化初期的K＋
C．腎小管對(duì)Na+的重吸收
D．超極化時(shí)的K+
E．去極化時(shí)的Na+
A．細(xì)胞膜
B．核膜
C．溶酶體
D．核糖體
A．減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子染色體數(shù)減半
B．減數(shù)分裂時(shí)不需紡錘體形成
C．減數(shù)分裂中存在同源染色體的配對(duì)
D．減數(shù)分裂的后期是同源染色體分離
A．保證染色體的正常復(fù)制
B．保證RNA的正常轉(zhuǎn)錄
C．防止D．NA酶對(duì)D．NA的分解
D．保證代謝能量的充分供應(yīng)
A．細(xì)胞核
B．線粒體
C．溶酶體
D．細(xì)胞質(zhì)膜
最新試題
試述有絲分裂促進(jìn)因子MPF在細(xì)胞周期中所起的作用，常用的研究細(xì)胞周期的方法有哪些？
永生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。（）
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
在細(xì)胞外基質(zhì)中，透明質(zhì)酸使組織具有（）的能力，而膠原纖維使組織具有（）的能力。
MPF和SPF是兩種控制細(xì)胞周期的不同促進(jìn)因子，前者由p34cdc2與（）組成，后者由p34cdc2與（）組成。
已知某信號(hào)分子（分泌蛋白）引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂，我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí)：（1）該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上；（2）該信號(hào)分子是通過(guò)與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)？
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）
簡(jiǎn)述JAK-STAT信號(hào)通路的傳遞方式。
按照功能劃分，細(xì)胞連接結(jié)構(gòu)可以分為（）、（）和（）。