A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
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A.0.5%~1%,1g
B.0.25%~0.75%,150mg
C.0.5%~1%,40~60mg
D.0.25%~0.5%,40~60mg
E.1%~2%,400mg
A.局麻藥也可以以原形形式經(jīng)腎臟排泄
B.局麻藥的吸收與藥物劑量有關(guān),與注射部位無(wú)關(guān)
C.酯類局麻藥經(jīng)血漿假性膽堿酯酶水解,酰胺類局麻藥經(jīng)肝臟代謝
D.局麻藥吸收入血后首先分布到心、肺、肝、腎,然后再分布到肌肉、脂肪
E.局麻藥通過(guò)吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化和清除等過(guò)程從體內(nèi)清除
A.羅哌卡因
B.甲哌卡因
C.利多卡因
D.普魯卡因
E.丙胺卡因
A.藥物劑量
B.術(shù)前用藥
C.局麻藥性能
D.血管收縮藥使用
E.作用部位
A.羅哌卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.普魯卡因
E.可卡因
最新試題
普魯卡因的安全濃度和一次限量是()。
局麻藥的麻醉效能主要決定于()。
表面麻醉時(shí),最常選用的麻醉藥是()。
丁卡因的安全濃度和一次限量是()。
同等劑量時(shí)普魯卡因、丁卡因、利多卡因毒性大小為()。
具有鎮(zhèn)痛作用,但不列為麻醉藥品的是()。
下列哪種藥物可產(chǎn)生運(yùn)動(dòng)與感覺(jué)分離阻滯?()
羅哌卡因用于硬膜外阻滯,一次最高限量為()。
利多卡因的安全濃度和一次限量是()。
利多卡因通常不用于下列哪種情況?()