A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥途徑與劑型
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你可能感興趣的試題
A.藥物與血漿蛋白結(jié)合就是一種可逆過程
B.血漿中藥物的游離型和結(jié)合型之間保持著動態(tài)平衡
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象
D.血漿蛋白結(jié)合率低的藥物,在血漿中游離濃度小
E.只有游離型藥物才能透過毛細血管向各組織器官分布
A.解離度
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
A.藥物的脂溶性越低,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
B.藥物的脂溶性越高,向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運越慢
C.對藥物結(jié)構(gòu)進行改造,引入親水性基團,制成前藥,可提高腦內(nèi)分布
D.葡萄糖、氨基酸等特定離子可通過被動轉(zhuǎn)運基質(zhì)進入腦內(nèi)
E.延長載體納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時間,降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的效率
A.單純擴散
B.被動擴散
C.促進擴散
D.吞噬作用
E.胞飲作用
A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
最新試題
細胞攝取固體微粒的是()
哪種藥物血藥濃度最低()
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下,給以相同劑量,反應其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異()
需要載體,不需要消耗能量的是()
影響藥物的分布()
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
逆濃度梯度的是()
劑型中的藥物被吸收進入體循環(huán)的速度與程度()