A.表觀分布容積大
B.表觀分布容積小
C.半衰期長(zhǎng)
D.半衰期短
E.吸收速率常數(shù)Ka大
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A.體內(nèi)血藥濃度與藥量之比
B.體內(nèi)含藥物的血液總量
C.體內(nèi)含藥物的血漿總量
D.體循環(huán)血液總量
E.體內(nèi)藥量與血藥濃度之比
A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
A.可避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)
B.藥物主要以被動(dòng)擴(kuò)散透過(guò)黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢,時(shí)滯較長(zhǎng)
D.正常人的陰道pH為6~7
E.陰道吸收可通過(guò)含水的微孔通道
A.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過(guò)經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收
B.經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過(guò)角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失
A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對(duì)胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí),可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位
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服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()
單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是()
注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度()
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哪種藥物血藥濃度最高()
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可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
兩制劑含等量的相同活性成分,具有相同的劑型,符合同樣的或可比較的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
逆濃度梯度的是()